荷葉屬睡蓮科植物蓮的荷叶葉片，是总黄國家衛生部公布的既是食品又是藥品的植物。荷葉中富含多種具有生物活性的酮提成分，如荷葉精油、取工其抗荷葉生物堿、艺及氧化荷葉多糖及荷葉黃酮等，性研其中荷葉黃酮是荷叶其主要活性物質。報道顯示，总黄黃酮類化合物對治療血管病有很好的酮提效果，具有抗氧化、取工其抗穩固血管、艺及氧化疏通血管、性研防止高齡人的荷叶血壓疾病等功效，對身體代謝和人體免疫也有重要作用。总黄所以，酮提針對影響荷葉總黃酮提取的因素進行研究，選擇優良的提取工藝，提高荷葉總黃酮的提取率，研究其總黃酮抗氧化性，對人體健康保護具有重要意義。

1.實驗部分

1.1試劑與儀器

荷葉樣品，河北衡水湖；無水乙醇、氫氧化鈉、硝酸鋁、亞硝酸鈉、硫酸亞鐵、H2O2、水楊酸，均為分析純；蘆丁對照品，含量98.7%，化學標準品，上海金穗生物科技有限公司。722型可見分光光度計，上海儀電分析儀器有限公司；FA2004B型電子天平，上海衡平儀器儀表廠；FW100型高速萬能粉碎機，天津市泰斯特儀器有限公司；80-2型高速離心機，金壇市國旺實驗儀器廠；BL6-180A型超聲波清洗機，上海碧浪儀器有限公司；SHB-Ⅲ型循環水式真空泵，鄭州長盛實驗儀器有限公司；GZH-DH-X型電熱恒溫幹燥箱，鄭州宏朗儀器設備有限公司。

1.2薄荷葉總黃酮提取的單因素實驗

將風幹的荷葉置於幹燥的粉碎機，粉碎4min後，過60目分樣篩，得到所需荷葉樣品，儲存於密封容器中，待用。

荷葉中總黃酮的提取流程：預處理後的荷葉粉→加入乙醇→超聲提取→冷卻至室溫→離心→收集上清液→測吸光度→計算黃酮含量。

1.2.1料液比對總黃酮提取率的影響

準備75%乙醇溶液，電子天平稱量1.00g處理備用的荷葉粉末，依據料液比1∶6，1∶8，1∶10，1∶12，1∶14分別混合，實驗時間25min，溫度45℃，進行總黃酮提取。然後將得到的提取液離心分離15min（轉速5000r/min），合並清液，用75%乙醇定容至25mL，取1mL清液進行黃酮含量測定。

1.2.2實驗溫度對總黃酮提取率的影響

準備75%乙醇溶液，用電子天平稱量1.00g處理備用的荷葉粉末，依據料液比1∶10混合，實驗時間為25min，分別在溫度為25℃、35℃、45℃、55℃和65℃的實驗條件下提取總黃酮。然後將得到的提取液離心分離15min（轉速為5000r/min），合並清液，用75%乙醇定容至25mL，取1.00mL清液進行黃酮含量測定。

1.2.3不同乙醇濃度對提取總黃酮提取率的影響

用電子天平稱量1.00g處理備用的荷葉粉末，依據料液比1∶10，加入不同濃度（45%、55%、65%、75%、85%）的乙醇，實驗時間為25min，溫度45℃，進行總黃酮提取。然後將得到提取液離心分離15min（轉速為5000r/min），合並清液，用75%乙醇定容至25mL，取1.00mL清液進行黃酮含量測定。

1.2.4超聲時間對總黃酮提取率的影響

準備75%乙醇溶液，用電子天平稱量1.00g處理備用的荷葉粉末，依據料液比1∶10混合，超聲溫度45℃，超聲提取時間分別為15min、30min、45min、60min、75min。然後將得到提取液離心分離15min（轉速為5000r/min），合並清液，用75%乙醇定容至25mL，取1.00mL清液進行黃酮含量測定。

1.3正交實驗

綜合以上的單因素實驗再次進行正交實驗，以確定提取荷葉總黃酮的最佳實驗方案。正交因素水平表見表1。

1.4總黃酮含量測定

1.4.1標準曲線的繪製

將10mg蘆丁溶於75%乙醇中，小幅度地搖晃，靜置後使用蒸餾水定容至10mL，得到濃度為1mg/mL的蘆丁標準品溶液。取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL蘆丁溶液放入20mL比色管中，量取1.0mL濃度為5%NaNO₂溶液，加入試管，搖勻後靜置8min；量取1.0mL濃度為10%的Al（NO₃）₃溶液，加入比色管，輕晃後放置8min；量取10.0mL濃度為5%的氫氧化鈉溶液，加入比色管；向比色管中加入75%的乙醇至20mL，輕晃，靜置18min。510nm處測定各溶液的吸光度，做出蘆丁標準曲線。

1.4.2黃酮含量的計算

準確量1.2所得的清液1.0mL，按以上步驟在510nm的位置檢測其吸光度值。依照標準曲線，求出對應的黃酮濃度，依照公式計算黃酮含量。

黃酮含量（g/100g）=a×c×V/10W

（c，V，W為實驗原始數據）

式中：a-稀釋倍數；c-黃酮濃度，mg/mL；V-提取液總體積，mL；W-甘草粉質量，g。

1.5荷葉總黃酮的抗氧化性

1.5.1對DPPH自由基的清除能力

（1）配製所需濃度的DPPH溶液

用95%乙醇溶液對0.0112g的DPPH進行溶解；將上述溶液加入到50mL容量瓶中，加入95%乙醇溶液定容。

（2）測試DPPH自由基本身的吸光值Ac

取配好的DPPH溶液2.00mL於試管中；移取2.00mL的蒸餾水加入比色管，定容，輕晃，陰暗處靜置18min；測定溶液在510nm位置的吸光值Ac。測試3次，取均值。

（3）測定加入黃酮後溶液的吸光值A_i

將不同濃度的樣品溶液2.00mL用移液管移至試管中；取配好的DPPH溶液2.00mL，加入比色管，定容，輕晃，背光處放置18min；測定510nm處的吸光值A_i。重複進行3次，取平均值。

（4）測試黃酮本身的吸光值A_j

分別將不同濃度的樣品溶液用移液管移取2.0mL至不同試管中；量取2.0mL蒸餾水放入比色管，定容，輕晃，陰暗處放置18min；測定510nm處的吸光值A_j。重複進行3次，取平均值。相同步驟測定相同濃度VC標準液的清除能力為對照。

（5）計算DPPH·清除率：

1.5.2對羥自由基（·OH）的清除作用

1.5.2.1測試羥自由基本身的吸光值D

（1）量取2.00mL蒸餾水放入比色管。

（2）量取2.00mL濃度為6mmol/L的FeSO₄溶液，加入比色管後搖勻，放置15min。

（3）量取2.00mL濃度為6mmol/L的水楊酸，加入比色管後搖勻，放置15min。

（4）量取2.00mLH₂O₂溶液，加入比色管搖勻，放置15min。

（5）測出溶液在510nm下的吸光度值，記為D。

量取2.00mL蒸餾水放入比色管，測定將荷葉黃酮提取液加入到羥自由基後溶液的吸光值D_i，量取2.00mL濃度為6mmol/L的FeSO₄溶液，加入比色管後搖勻，放置15min，量取2.00mL濃度為6mmol/L的水楊酸，加入比色管後搖勻，放置15min，量取2.00mLH₂O₂溶液，加入比色管搖勻，放置15min，測出溶液在510nm下的吸光度值，記為D。

1.5.2.3測試不同濃度荷葉提取液本身的吸光值D_j

1.5.2.4相同步驟配製相同濃度的VC標準液為對照

1.5.2.5計算羥自由基的清除率

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