2.6 21種矽氧烷類化合物測試的气相總離子流色譜圖

在以上優化後的實驗條件下，21種矽氧烷類化合物的色谱时测GC/MS/MS多反應監控總離子流色譜圖如圖4所示。

2.7 標準工作曲線線性關係

按照優化後的质谱中种測試條件，對標準工作溶液（0.05 mg/L ~2.50 mg/L）進行檢測，法同以峰麵積對21種矽氧烷類化合物的定硅濃度製標準工作曲線 Y=aX + b，其中Y和X分別為21種矽氧烷類化合物的橡胶峰麵積和溶液濃度（單位為 mg/L）。試驗結果表明，餐具残留其濃度與響應值有良好的硅氧線性關係，線性方程及相關係數見表5。烷类物

從表5中可知，化合21種矽氧烷類化合物的气相線性範圍廣，其中D3P,色谱时测 D4P和D5P三種物質因含有幾種同分異構體色譜峰，導致相關係數相對較低。质谱中种所有物質的法同線性相關係數均大於0.9951，能很好地滿足測試工作的定硅需要。

2.8 檢出限與定量限

本方法檢出限、測定低限是根據21種矽氧烷類化合物在GC-MS/MS檢測的靈敏度而測定的。用上述帶有空白樣品基質的乙酸乙酯提取液配置成濃度為0.05~0.50 mg/L的係列標準溶液，按照優化後的測試條件測試，以3倍信噪比(S/N)作為最低檢出限，並用得到的檢出限濃度通過7次重複試驗的標準偏差SMDL×係數T（n-1，1-α=0.99）驗證檢出限的有效性，當重複次數為7和99%的置信度時，T為3.143，計算得到數值≤信噪比得到的檢出限時成立。以10倍信噪比(S/N)作為最低定量限，根據信噪比結果可以看出，部分物質檢出限和定量限可以做到更低，但考慮到不同儀器的靈敏度不同而未必都能達到非常低的水平，基於最不靈敏的化合物的檢出限和定量限來進行一個統一的規定，這樣更能體現標準的普適性，在操作上也更便捷。因此可以本方法統一給出除D3P、D4P和D5P之外的各種矽氧烷化合物的檢出限均為0.05 mg/L，定量限為0.10 mg/L，並對定量限0.1 mg/L進行精密度及回收率的試驗。由表6可以得知，定量限濃度滿足回收率與精密度要求。

2.9 方法的回收率和精密度

采用空白樣品加標的方式進行21種矽氧烷類類化合物的回收率試驗。分別於三個本底不含矽氧烷類化合物的空白樣品加入一定量標準品，按1.5.2的方法提取，使最終21種目標物的濃度分別為0.10 mg/L、0.50 mg/L和2.50 mg/L，對三個加標樣品進行測定，每個濃度的樣品單獨測定6次，進行回收率和精密度試驗，回收率和精密度試驗結果詳見表6。由表6的數據可知，本方法測定矽橡膠製品中21種矽氧烷類化合物的加標回收率在91.3%~107.8%之間，相對標準偏差均低於5.0％，表明本方法具有良好的回收率和精密度。

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