對兩種方法測定的电烟煙堿總量進行Shapiro-Wilk檢驗，加和總量顯著性sig.=0.294（>0.05），烟液測定總量顯著性sig.=0.537（>0.05），中游均服從正態分布。离态對兩個方法測定的和质煙堿總量結果進行配對T檢驗，結果見表6。态烟可知，碱的及分相關係數為0.866，测定顯著性sig.=0.026（<0.05），电烟說明兩個方法的烟液測定結果具有較高的相關性，且變化趨勢一致。中游配對樣本檢驗的离态sig.（雙尾）=0.006（<0.05），t=4.629，和质雖然兩種方法測定的态烟煙堿總量偏差均在10%以內，但也存在一定的碱的及分顯著性差異。通過液液萃取法分別測定遊離態和質子態煙堿的加和煙堿總量略高於CRM 62方法直接測定的結果，這可能是由於二氯甲烷多次萃取誤差和正己烷萃取效率的共同影響導致的。
煙堿自由基係數(αfbn)為遊離態煙堿在煙堿總量中的比率，數值介於0~1之間，反映樣品體係中遊離態和質子態煙堿的分布情況。αfbn值越大，遊離態煙堿的比例越高，可產生更快、更強烈的喉部刺激和生理反應。αfbn按照公式（1）計算：
式中：和分別表示樣品中的遊離態和質子態煙堿濃度，μg/g。
研究表明，遊離態和質子態煙堿的分布受到樣品體係的酸堿平衡影響，通過Henderson-Hasselbach方程可以推導遊離態煙堿在樣品體係中的比例，建立遊離態煙堿比例與pH之間的關聯。因此，通過測定電子煙煙液的pH，可以推算樣品體係中遊離態煙堿占煙堿總量的比例，即αfbn。根據公式（1）和（2）可得到根據pH值推導αfbn的公式（3）。
式中：pKa為煙堿解離平衡常數，單質子態時，pKa=8.01。
但是，電子煙煙液中的遊離態與質子態煙堿的分布情況不僅受到酸堿平衡的影響，也與樣品基質的化學組成有關。因此，用於表征煙堿形態分布的αfbn值不僅受到推導或測定方法的影響，也與樣品自身性質等有關。
通過液液萃取法測定PG-VG樣品中的遊離態煙堿和質子態煙堿質量分數，根據公式(1)得到αfbn計算值，測定樣品的pH，根據公式(3)得到αfbn推算值，見表7。
對兩組αfbn值進行Shapiro-Wilk檢驗，αfbn計算值的顯著性sig.=0.248（>0.05），αfbn推算值的顯著性sig.=0.301（>0.05），均服從正態分布。配對T檢驗結果（表8）顯示，兩個方法得到的αfbn值的相關係數為0.997，顯著性sig.=0.00（<0.05），兩者高度正相關。配對樣本檢驗的sig.（雙尾）=0.284（>0.05），兩種方法得到的αfbn值之間無顯著差異。
在配製的PG-VG樣品體係中，僅有丙二醇、甘油和煙堿鹽存在，沒有其他因素對體係酸堿平衡產生影響，二氯甲烷液液萃取法測定得到的αfbn值與pH推算結果高度相關，沒有顯著性差異。說明二氯甲烷萃取法能夠分別萃取遊離態和質子態煙堿，結果能夠準確反映煙堿的總量和形態分布情況。
丙二醇和甘油的總量占電子煙煙液產品的絕大部分，是電子煙煙液中的主體組分。丙二醇和甘油由於其良好的霧化性能，在電子煙中常作為霧化溶劑使用，電子煙加熱霧化產生丙二醇-甘油煙霧，攜帶煙液中的香氣成分和煙堿形成氣溶膠，供使用者吸食。為考察不同的PG-VG配比對煙堿形態分布的影響，配製VPG׃VVG分別為1׃0、2׃1、1׃1、1׃2和0׃1共5種配比，且含有相同煙堿質量分數的水楊酸煙堿鹽樣品，測定其αfbn值，結果見圖3。
聲明：本文所用圖片、文字來源《煙草科技》，版權歸原作者所有。如涉及作品內容、版權等問題，請與本網聯係刪除。
相關鏈接：煙堿，二氯甲烷，樣品
